1Sakalová, A.,
2Škultéty, J.,
3Škultétyová, D.,
4Mistrík, M.,
4Gažová, S.,
4Chabroňová, I.
1Slovenská postgraduálna akadémia medicíny, Bratislava
2I. Chirurgická klinika FN, Bratislava
3Slovenský ústav srdcovo-cievnych chorôb, Bratislava
4Klinika hematológie a transfuziológie FN, Bratislava
Klinická onkologie 2000, Roč. 13, č.3, str. 79 – 82 - ISSN 0862-495X
Súhrn
Podáva sa prehľad súčasných
poznatkov o Waldenströmovej makrogl
obulinémii ako zriedkavej podskupiny difúznych nehodgkinových lymfómov (imunocytómov). Tento proces sa klinicky prejavuje IgM paraproteinémiou, refrakternou anémiou, slizničnými krvácaniami, lymtadenopatiou, vaskulitídou a hyperviskóznym syndrómom. Podmieňuje ho zhubná proliferácia B lymfocytov intermediárnej zrelosti a lymfoplazmatických buniek so zablokovaním ich apoptózy. Na základe dlhodobého sledovania súboru 44
chorých autori zdôrazňujú, že má v porovnaní s inými lymfómami s nízkym rizikom kratší medián
prežitia (55-59 mesiacov) a vysoký výskyt karcinómu.
Upozorňujú na správnu diferenciálnu diagnózu (maligné reaktívne IgM paraproteinémie pri karcinómoch, benigné - idiopatické, autoimúnne). V uvedenom súbore sa karcinóm zistil v 15,9% (najmä karcinóm
pľúc, žalúdka, čreva).
Kľúčové sl
ová: Waldenströmova makroglobulinémia, lymfoproliferatívny syndróm, IgM paraproteinémie,
imunocytóm